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2010年7月21日水曜日
ドキュメンタリーとして力作
引き込まれました。
日本版も(ドキュメンタリー)つくれるといいなと思った。
CFSについて
聞いたことはあった。難病指定されるべくき病気だと思った。 (女性 39歳)
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ご協力、ありがとうございました。
7
月16日(金)
「アイ リメンバー ミー」 上映とお話
話し手:篠原三恵子さん
会場:はちのこ保育園
(三鷹市野崎3-22‐18)
℡:0422323081
★参加者が25名ほどで、保育室からあふれました。
デスカッションも弾んで、21時半頃まで
続きました。
はちの子保育園のみなさま
ご協力ありがとうございました。
* * * * * * *
5.23 東久留米「上映会とCFSを考えるつどい」
★東久留米市の市議七名が呼びかけ人となり、東久留米市の後援も得て午後2時から市民プラザで開催しました。 60名余の参加者がありました。
自己紹介
NPO法人筋痛性脳脊髄炎の会 (通称:ME/CFSの会)
元、『慢性疲労症候群(CFS)をともに考える会』 難病である筋痛性脳脊髄炎(ME)=慢性疲労症候群(CFS)の患者とその支援者で2010年に立ち上げた団体です。この病気について学び、認知を高め、医療制度や社会保障制度の確立をめざし、患者と支援者がともに歩む会です。 連絡先は、下記の詳細プロフィールに掲載してあります。
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